MedReg AI 价格

价格方案

免费开始分析,随业务需求灵活扩展。

入门版

$79
$49 / 月
适合初创企业和小型法规团队。
包含3份免费报告

包含功能

  • 每月3份差距分析报告
  • 医疗器械:欧盟MDR和FDA 510(k)
  • 补充剂:DSHEA基础支持
  • 每个项目最多上传10份文档
  • 基础合规评分
  • PDF报告导出
  • 邮件支持
最受欢迎

专业版

$299
$199 / 月
适合管理多种产品类型的团队。
法规团队最佳选择

入门版全部功能,另加

  • 每月15份差距分析报告
  • 所有器械路径(MDR、IVDR、510k、PMA、De Novo)
  • 完整药品支持(NDA、ANDA、IND)
  • 完整补充剂合规(DSHEA、cGMP、NDI)
  • 无限文档上传
  • 高级语义搜索
  • 优先支持(5名用户)

企业版

$799
$499 / 月
适合拥有复杂产品组合的大型组织。
提供定制方案

专业版全部功能,另加

  • 无限差距分析报告
  • 自定义法规模板
  • 多司法管辖区分析
  • API访问系统集成
  • SSO和审计日志
  • 专属客户经理
  • 无限团队成员
  • 定制上线指导

常见问题

关于MedReg AI的常见问题







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客户评价

了解MedReg AI如何改变生命科学行业的法规合规工作。

陈博士

法规事务副总裁,全球医疗科技

MedReg AI将我们的EU MDR差距分析从3周缩短到2天。AI发现非常准确,节省了数百小时的交叉引用时间。

托雷斯

RA总监,制药公司

我们在NDA申报准备中使用MedReg AI,发现了人工审查遗漏的临床文档关键差距。

威廉姆斯博士

首席质量官,营养科学

在膳食补充剂合规方面,没有其他工具能与之相比。DSHEA和cGMP分析全面,建议切实可行。

朴先生

法规顾问

我向所有器械、药品和补充剂客户推荐MedReg AI。提供全天候法规专业支持。

安德森博士

CEO,生物医药初创企业

作为初创公司,我们负担不起大型RA团队。MedReg AI以极低成本提供了企业级合规能力。

金先生

质量与法规高级副总裁,骨科技术

510(k)分析在开发周期早期就识别了对比器械差距。我们获批时没有收到任何补充信息请求。